ANMAT prohíbe un lote de un producto médico falsificado de la firma LINEDERM

ANMAT informa que, mediante la Disposición N.º 4002/2026, se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del siguiente producto por tratarse de una falsificación:

• "NCTF 135 HA LINEDERM, Acide hyaluronique, LOTE 2731905, vto. 2026-10".

La investigación se inició a partir de una denuncia realizada por la firma OXA PHARMA S.A., titular en Argentina del producto médico NCTF® 135 HA, quien informó la detección en el mercado de unidades presuntamente falsificadas. Durante el análisis se verificó que el producto presentaba diferencias visuales respecto del original, como cambios en la tipografía, los colores del envase y los logotipos utilizados.

Además, mientras que el producto auténtico es elaborado en Francia, la unidad detectada indicaba como país de fabricación a “Korea”. La empresa también confirmó que el lote 2731905 no fue importado por la firma ni elaborado por el fabricante original, ya que su codificación no coincide con la utilizada por este.

El producto original está autorizado por ANMAT, mediante PM N° 1978-4, para la revitalización e hidratación de la piel y tratamientos antiarrugas. Se trata de un producto médico de clase de riesgo IV, la categoría de mayor riesgo sanitario, y de administración inyectable. En el caso de las unidades falsificadas, se desconocen su origen, por lo que no se pueden garantizar las condiciones de elaboración, calidad, esterilidad y seguridad.

Por este motivo, ANMAT prohíbe el uso, la comercialización y la distribución del producto falsificado identificado como "NCTF 135 HA LINEDERM, Acide hyaluronique, LOT 2731905, vto. 2026-10".