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canonical_url: "https://mirada360.com.ar/contenido/2908/anmat-prohibe-un-lote-de-un-producto-medico-falsificado-de-la-firma-linederm"
title: "ANMAT prohíbe un lote de un producto médico falsificado de la firma LINEDERM"
article_type: "Article"
description: "La medida fue tomada al detectarse una unidad falsificada de un producto inyectable de uso profesional, cuyas condiciones de elaboración, origen y esterilidad se desconocen."
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date_published: "2026-07-01T11:59:00-03:00"
date_modified: "2026-07-01T12:01:52-03:00"
author_name: "ANMAT"
category_name: "Actualidad"
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category_description: "INFORMACIÓN DEL GOBIERNO NACIONAL, PROVINCIA DE BUENOS AIRES, CIUDAD DE BUENOS AIRES Y MUNICIPIOS DEL CONURBANO SUR"
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# ANMAT prohíbe un lote de un producto médico falsificado de la firma LINEDERM

ANMAT informa que, mediante la [Disposición N.º 4002/2026](https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/343745/20260630), se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del siguiente producto por tratarse de una falsificación:

- **"NCTF 135 HA LINEDERM, Acide hyaluronique, LOTE 2731905, vto. 2026-10".**

La investigación se inició a partir de una denuncia realizada por la firma **OXA PHARMA S.A.**, titular en Argentina del producto médico **NCTF® 135 HA**, quien informó la detección en el mercado de unidades presuntamente falsificadas. Durante el análisis se verificó que el producto presentaba diferencias visuales respecto del original, como cambios en la tipografía, los colores del envase y los logotipos utilizados.

Además, mientras que el producto auténtico es elaborado en Francia, la unidad detectada indicaba como país de fabricación a **“Korea”**. La empresa también confirmó que el **lote 2731905** no fue importado por la firma ni elaborado por el fabricante original, ya que su codificación no coincide con la utilizada por este.

El producto original está autorizado por ANMAT, mediante PM N° 1978-4, para la revitalización e hidratación de la piel y tratamientos antiarrugas. Se trata de un **producto médico de clase de riesgo IV**, la categoría de mayor riesgo sanitario, y de administración **inyectable**. En el caso de las unidades falsificadas, **se desconocen su origen**, por lo que no se pueden garantizar las condiciones de elaboración, calidad, esterilidad y seguridad.

Por este motivo, ANMAT prohíbe el uso, la comercialización y la distribución del producto falsificado identificado como **"NCTF 135 HA LINEDERM, Acide hyaluronique, LOT 2731905, vto. 2026-10".**

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